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TCTN2 anticorps (C-Term) (PE-Cy5)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement TCTN2 dans WB. Il présente une réactivité envers Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN1712965

Aperçu rapide pour TCTN2 anticorps (C-Term) (PE-Cy5) (ABIN1712965)

Antigène

Voir toutes TCTN2 Anticorps
TCTN2 (Tectonic Family Member 2 (TCTN2))

Reactivité

  • 24
  • 14
  • 6
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 28
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 28
  • 1
Polyclonal

Conjugué

  • 12
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp TCTN2 est conjugé à/à la PE-Cy5

Application

  • 27
  • 13
  • 13
  • 9
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 15
    • 5
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    C-Term

     Réactivité croisée

    Souris

    Homologie

    Human,Rat

    Purification

    Purified by Protein A.

    Immunogène

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human TCTN2

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    FCM(1:100-500)
    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 μg/μL

    Buffer

    Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    TCTN2 (Tectonic Family Member 2 (TCTN2))

    Autre désignation

    TCTN2

    Sujet

    Synonyms: C12orf38, FLJ12975, MKS8, OTTHUMP00000239215, OTTHUMP00000239216, Tctn2, TECT2, TECT2_HUMAN, Tectonic family member 2, Tectonic-2.

    Background: Defects in TCTN2 are the cause of Meckel syndrome type 8 (MKS8) [MIM:613885]. A disorder characterized by a combination of renal cysts and variably associated features including developmental anomalies of the central nervous system (typically encephalocele), hepatic ductal dysplasia and cysts, and polydactyly.

    Pathways

    Proton Transport
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